www.afsed.com, www.afsed.fr et www.ehlers-danlos.fr

bienvenue sur le forum, j'espère que tu y trouveras des réponses à tes questions et le soutien souhaité.
Il y a pas mal de sed sur Toulouse et même si ce ne sont pas forcément des sed V, on partage tout de même un "fond" commun que ta nièce pourrait souhaiter partager.

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SED hypermobile

bienvenue à toi et aux partages de tes inquiétudes. Nous ne sommes pas très nombreuses a avoir un SED vasculaires mais on est très solidaires les unes des autres même entre types différents !! surtout n'hésites pas à me poster en mp ou a me téléphoner si tu veux en discuter
les infos les plus fiables que tu pourras trouver sont sur le site du centre de référence du SED v
http://www.maladiesvasculairesrares.fr

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Annaëlle
Malgré la maladie rien ne vaut la vie
http://www.lachevreriedeceuse.fr

Pierre, je vois que ça n'a pas été très facile, c'est triste de voir que le diagnostique n'a pu être fait avant pour ta soeur j'espère que vous trouverez tous vite des reponses afin de pouvoir prendre un traitement.
j'espère que tu te plairas sur le forum, biz

à toi Pierre.
J'espère que tu trouveras les réponses à tes questions.

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Chaque nouveau jour qui se lève est une nouvelle victoire et un jour de gagné sur la maladie. Courage à tous

Bienvenue Pierre, tout ça est triste mais j'espère que tu trouveras du réconfort et des réponses à tes questions. A bientôt

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Dans la vie, il faut viser la lune car même en cas d'échec, on attérri dans les étoiles. Oscar Wilde